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El 15 de noviembre de 2021, la Unión Europea emitió las Directivas (UE) 2021/1978, (UE) 2021/1979 y (UE) 2021/1980 en su boletín oficial
El 15 de noviembre de 2021, la Unión Europea emitió las Directivas (UE) 2021/1978, (UE) 2021/1979 y (UE) 2021/1980 en su boletín oficial, actualizando la lista de exenciones del Anexo IV de RoHS, agregando los Artículos 45 y 46 y 47 exenciones. En esta ocasión, se ha añadido la exención para los ésteres de ftalatos de categoría 8 para equipos médicos y equipos de vigilancia y control.
En el Anexo IV de la Directiva 2011/65/UE se añaden las siguientes cláusulas de exención:
Exención | Ámbito y fechas de aplicación | |
45 | bis (2-etilhexilo) (DEHP) en electrodos selectivos de iones aplicados en el análisis de punto de atención de sustancias iónicas presentes en los fluidos corporales humanos y/o en los fluidos de diálisis | Se aplica a la categoría 8 y vence el 21 de julio de 2028 |
46 | bis ( 2-etilhexilo) (DEHP) en componentes plásticos en bobinas detectoras de resonancia magnética. | Se aplica a la categoría 8 y vence el 1 de enero de 2024 |
47 | bis ( 2-etilhexilo) (DEHP), ftalato de butilbencilo (BBP), ftalato de dibutilo (DBP) y ftalato de diisobutilo (DIBP) en piezas de repuesto recuperadas y utilizadas para la reparación o reacondicionamiento de dispositivos médicos, incluido el diagnóstico médico in vitro dispositivos y sus accesorios, siempre que la reutilización se lleve a cabo en sistemas auditables de devolución de empresa a empresa de circuito cerrado y que cada reutilización de piezas se notifique al cliente. | Se aplica a la categoría 8 y vence el 21 de julio de 2028 |
AGC recuerda a las empresas que se concentren en las actualizaciones de exención de RoHS para garantizar el cumplimiento del producto.
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