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Qué son las sustancias CMR?

Las sustancias CMR son sustancias cancerígenas, mutagénicas o tóxicas para la reproducción (CMR), comúnmente conocidas como "tres sustancias peligrosas". Son la primera categoría de sustancias tóxicas y nocivas en el reglamento REACH de la UE. Estas sustancias pueden tener efectos a largo plazo y efectos graves sobre la salud humana. Las sustancias químicas llamadas CMR pueden tener una, dos o todas las tres categorías de toxicidad anteriores.

Las sustancias CMR se encuentran comúnmente en:

La CMR se encuentra más comúnmente en artículos como asientos de automóvil, baberos, productos de tocador, ropa de cama y colchones. Los niños pueden estar expuestos a estas sustancias nocivas a través de la piel o la boca durante el uso. Debido a que los niños son pequeños y fisiológicamente en desarrollo, son particularmente vulnerables al daño causado por sustancias químicas.

Los principales contenidos del informe de la ECHA:

1. Las sustancias CMR 1A y CMR 1B del Anexo VI del reglamento CLP de la UE aparecen en productos para el cuidado infantil. El límite predeterminado de concentración de la sustancia en cualquier material uniforme no debe exceder el 0,001 % (10 mg/kg); teniendo en cuenta las características técnicas. Medios y regulaciones más estrictas Requisitos, algunas sustancias tienen límites específicos, como el límite de formaldehído es de 30 mg/kg (la cantidad de formaldehído liberado en la madera es de 0,1 mg/m3), el límite de bisfenoles es de 1 mg/kg, etc.

2. Redefinir más claramente los productos de cuidado infantil y proporcionar una lista de ejemplos indicativos;

3. Lista de exenciones específicas: (i) productos de cuidado infantil de segunda mano, (ii) sustancias presentes en productos de cuidado infantil pero no accesibles a los niños de ninguna forma (incluida la inhalación) y (iii) sustancias cubiertas por las Regulaciones de Dispositivos Médicos Cubiertos Elementos.

4. ECHA señaló que al agregar nuevas sustancias CMR 1A o CMA 1B al Anexo VI del CLP, se ha obtenido un período de transición de 12 a 18 meses, por lo que no considerará establecer un período de transición adicional para la promulgación de este reglamento; para añadir el anexo CLP en el futuro Las sustancias clasificadas como VI reciben automáticamente un período de transición de 12 a 18 meses después de la entrada en vigor de esta clasificación.